Gefahrgutklasse 6.2

Gefahrgutklasse 6.2 Ansteckungsgefährliche Stoffe

Der Begriff der Gefahrgutklasse 6.2 umfasst ansteckungsgefährliche Stoffe. Ansteckungsgefährliche Stoffe im Sinne des ADR sind Stoffe, von denen bekannt oder anzunehmen ist, dass sie Krankheitserreger enthalten. Krankheitserreger sind Mikroorganismen (einschließlich Bakterien, Viren, Rickettsien, Parasiten und Pilze) und andere Erreger wie Prionen, die bei Menschen oder Tieren Krankheiten hervorrufen können.

Anmerkung

  1. Genetisch veränderte Mikroorganismen und Organismen, biologische Produkte, diagnostische Proben und infizierte lebende Tiere sind dieser Klasse zuzuordnen, wenn sie deren Bedingungen erfüllen.
  2. Toxine aus Pflanzen, Tieren oder Bakterien, die keine ansteckungsgefährlichen Stoffe oder Organismen enthalten oder die nicht in ansteckungsgefährlichen Stoffen oder Organismen enthalten sind, sind Stoffe der Klasse 6.1 UN-Nummer 3172 oder 3462.

Übersicht zur Gefahrgutklasse 6.2:

Hauptgefahr

Gefahrgutklasse 6.2

Gefahrgutklasse 6.2

Gefahrgutklasse 6.2 a

Gefahrgutklasse 6.2 ADR

 

Gefahrensymbol (EG)

Biohazard

Biohazard

 

Merke: Sauberkeit ist oberstes Gebot!

  • Ansteckungsgefährlich
  • Derzeit sind keine Zusatzgefahren bekannt

Beispiele:

  • Krankenhausabfälle
  • Biologischer Stoff, Kategorie B
  • Krankheitserreger als Stoffe der Kategorie A, wie „Tollwut-Virus“
  • Viren/Bakterien aus Laborversuchen
  • infizierte tote Tiere
  • genetisch veränderte Mikroorganismen

Besondere Maßnahmen im Schadensfall:

  • Einatmen, Verschlucken und Hautkontakt vermeiden
  • Gewässer und Kanalisation schützen (Kanalisationsabdeckung)

Unterteilung nach Eigenschaften

Die Stoffe der Gefahrgutklasse 6.2 sind wie folgt unterteilt:

  • I1 Ansteckungsgefährliche Stoffe, gefährlich für Menschen
  • I2 Ansteckungsgefährliche Stoffe, gefährlich nur für Tiere
  • I3 Klinische Abfälle
  • I4 Biologische Stoffe

Begriffsbestimmungen

Für die Zwecke des ADR gilt:

Biologische Produkte sind Produkte von lebenden Organismen, die in Übereinstimmung mit den Vorschriften der entsprechenden nationalen Behörden, die besondere Zulassungsvorschriften erlassen können, hergestellt und verteilt werden und die entweder für die Vorbeugung, Behandlung oder Diagnose von Krankheiten an Menschen oder Tieren oder für diesbezügliche Entwicklungs-, Versuchs- oder Forschungszwecke verwendet werden. Sie schließen Fertigprodukte, wie Impfstoffe, oder Zwischenprodukte ein, sind aber nicht auf diese begrenzt.

Kulturen sind das Ergebnis eines Prozesses, bei dem Krankheitserreger absichtlich vermehrt werden. Diese Begriffsbestimmung schließt von menschlichen oder tierischen Patienten entnommene Proben gemäß der in diesem Absatz aufgeführten Begriffsbestimmung nicht ein.

Medizinische oder klinische Abfälle sind Abfälle, die aus der medizinischen Behandlung von Tieren oder Menschen oder aus der biologischen Forschung stammen.

Von Patienten entnommene Proben (Patientenproben) sind menschliches oder tierisches Material, das direkt von Menschen oder Tieren entnommen wird, einschließlich, jedoch nicht begrenzt auf Ausscheidungsstoffe, Sekrete, Blut und Blutbestandteile, Gewebe und Abstriche von Gewebsflüssigkeit sowie Körperteile, die insbesondere zu Forschungs-, Diagnose-, Untersuchungs-, Behandlungs- oder Vorsorgezwecken befördert werden.

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Gefahrgut heißt deshalb Gefahrgut, weil es wirklich gefährlich ist.

Es gelten immer die jeweils gültigen Fassungen nach ADR, ICAO-TI, IATA DGR und die nationalen Bestimmungen und Gesetze.